Odtąd będzie ona figurowała w charakterystyce produktu, ulotce dołączonej do opakowania, kartach szczepień i innych dokumentach – poinformowało we wtorek Ministerstwo Ochrony Zdrowia.
„Vaxzevria” została zarejestrowana w Unii Europejskiej 29 stycznia, po tym jak Europejska Agencja Leków (EMA) oceniła dane z badań klinicznych tej szczepionki i zaleciła jej użycie do szczepienia przeciw COVID-19.
Dostawa tego preparatu na Litwę rozpoczęła się 6 lutego.
Od tego czasu „AstraZeneca” dostarczyła na Litwę 127,7 tys. dawek swojej szczepionki, a do zaszczepienia mieszkańców wykorzystano już 106,4 tys. dawek.
Na podst. vrsa.lt
