• Litwa
  • 4 stycznia, 2017 8:51

Lekarze mają możliwość zdiagnozowani u noworodków 30 chorób genetycznych

Lekarze litewscy informują, że mają możliwość zdiagnozowani u noworodków 30 chorób genetycznych, jednak do tego jest potrzebne większe finansowanie.

Lekarze mają możliwość zdiagnozowani u noworodków 30 chorób genetycznych

Fot. BNS/Erikas Ovčarenko

Obecnie lekarze u noworodków wykrywają jedynie obecność czterech chorób przemiany materii, jak poinformowali lekarze w TV3 Žinios.

Wczesne wykrycie chorób pozwoliłoby na wczesne rozpoczęcie leczenia i wprowadzenie korzystnych nawyków w życiu dziecka.

„Posiadamy zarówno możliwości technologiczne, jak i zasoby ludzkie. Moglibyśmy diagnozować u noworodków 30 chorób genetycznych”- powiedział kierownik Centrum Genetyki Medycznej przy klinice w Santaryszkach profesor Algirdas Utkus.

Jego zdaniem, na przeprowadzenie odpowiednich badań u noworodków, co roku potrzebne byłoby ok. pół miliona euro dodatkowego finansowania.

Minister zdrowia Aurelijus Veryga powiedział, że taka możliwość może być rozważana, formując budżet na przyszły rok.

PODCASTY I GALERIE