Obecnie lekarze u noworodków wykrywają jedynie obecność czterech chorób przemiany materii, jak poinformowali lekarze w TV3 Žinios.
Wczesne wykrycie chorób pozwoliłoby na wczesne rozpoczęcie leczenia i wprowadzenie korzystnych nawyków w życiu dziecka.
„Posiadamy zarówno możliwości technologiczne, jak i zasoby ludzkie. Moglibyśmy diagnozować u noworodków 30 chorób genetycznych”- powiedział kierownik Centrum Genetyki Medycznej przy klinice w Santaryszkach profesor Algirdas Utkus.
Jego zdaniem, na przeprowadzenie odpowiednich badań u noworodków, co roku potrzebne byłoby ok. pół miliona euro dodatkowego finansowania.
Minister zdrowia Aurelijus Veryga powiedział, że taka możliwość może być rozważana, formując budżet na przyszły rok.
