Można wybrać inną szczepionkę dla drugiej dawki COVID-19

Do zaszczepienia się drugą dawką przeciw COVID-19 można wybrać szczepionkę innego producenta - poinformowało w piątek Ministerstwo Zdrowia (SAM).

zw.lt
Można wybrać inną szczepionkę dla drugiej dawki COVID-19

Fot. Roman Niedźwiecki

Według ministerstwa od piątku operatorzy gorącej linii 1808 będą mogli rejestrować każdego, kto chce otrzymać drugą dawkę szczepionki ale innego producenta niż pierwszej dawki.

Ministerstwo twierdzi, że zatwierdzone algorytmy umożliwiają już mieszanie szczepionek Comirnaty (produkowanych przez BionTech i Pfizer) i Vaxzevria (produkowanych przez AstraZeneca) w różnej kolejności: pierwsza dawka Comirnaty, druga Vaxzevria lub odwrotnie.

Według SAM badania pokazują, że dawki tych szczepionek wytwarzają jeszcze większą odporność na koronawirusa.

Zmiana szczepionki zalecana jest, gdy po pierwszej dawce wystąpiły niepożądane objawy.

Wybierając szczepionkę innego producenta, należy odczekać 56 dni od pierwszego szczepienia. Osobom, które zdecydowały się na otrzymanie różnych szczepionek, zaleca się podanie drugiej dawki szczepionki w odstępie od 56 do 84 dni, gdyż badania wykazały, że okres ten jest najskuteczniejszy w rozwoju odporności.

Osoby, które chcą otrzymać inną szczepionkę, mogą zarejestrować się online na stronie www.koronastop.lt lub dzwoniąc pod numer 1808.

Ministerstwo Zdrowia zauważa, że różne szczepionki będą wskazane w unijnym cyfrowym certyfikacie covidowym. Osoba zaszczepiona w schemacie mieszanym będzie mogła jednak z powodzeniem korzystać z możliwości, jakie daje zarówno Cyfrowy Certyfikat UE , jak i litewski Paszport Możliwości.

Takie mieszane schematy szczepień stosuje się również w innych krajach UE: Francji, Niemczech, Hiszpanii, Szwecji. Portugalia ma mieszany schemat dla osób w wieku poniżej 60 lat, ale jeśli po pierwszej dawce wystąpią niepożądane reakcje, Słowacja, Estonia stosują taki schemat również w przypadku wystąpienia niepożądanych reakcji po pierwszej dawce. W Belgii nie ma jeszcze rozwiązania, ale tę praktykę można zastosować w indywidualnych przypadkach. Inne kraje wciąż czekają na decyzję Europejskiej Agencji Leków (EMA).

PODCASTY I GALERIE