Według raportu Europejskiej Agencji Leków (EVA), agencja „zaleca podawanie Paxlovidu COVID-19 osobom dorosłym z… zwiększonym ryzykiem poważnej choroby”.
W grudniu EVA pozwoliła państwom członkowskim UE na samodzielne podjęcie decyzji, czy zezwolić na stosowanie COVID-19 Paxlovid, leku doustnego opracowanego przez firmę Pfizer, w ekstremalnej sytuacji.
